FDA verbannt zwee Vuse Mark Mint Aroma Vaping Produkter

De 24. Januar 2023 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) e Marketing Denial Order (MDO) erausginn fir zwee Vuse Mark Minze Aroma.E-ZigarettProdukter verkaf vum RJ Reynolds Vapor, enger Duechtergesellschaft vu British American Tobacco.

Déi zwee Produkter, déi vum Verkaf verbuede sinn, enthalen Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% a Vuse CiroCartoucheMenthol 1,5%.D'Firma ass net erlaabt d'Produkter an den USA ze verkafen oder ze verdeelen, oder si wieren a Gefor vun der FDA Duerchféierungsaktioun.Firmen kënnen awer d'Uwendung nei ofginn oder eng nei Applikatioun ofginn fir Mängel an Produkter ënnerleien, déi e Marketing-Refusbestellung ënnerleien.

Dëst ass den zweete Fall vum Verbuet vun E-Zigaretteprodukter vun dësem Aroma nodeems d'FDA e Marketing Refus Uerder fir e Minze-aromatiséierte Produkt vu Logic Technology Development, enger Duechtergesellschaft vu Japan Tobacco International, am Oktober d'lescht Joer erausginn huet.

VUS

D'FDA sot datt d'Applikatioune fir dës Produkter net genuch staark wëssenschaftlech Beweiser presentéieren fir ze weisen datt d'potenziell Virdeeler fir erwuesse Fëmmerten d'Risike vun der Jugend benotzt.

D'FDA bemierkt datt verfügbare Beweiser beweisen datt net-Tubak aromatiséiert assE-Zigaretten, dorënner Menthol aromatiséiertE-Zigaretten, "presentéiert bekannt a bedeitend Risiken fir d'Jugendattraktioun, d'Aufnahme an d'Benotzung."Am Géigesaz, Donnéeën suggeréieren datt E-Zigaretten mat Tubaksaroma net dee selwechte Appel fir jonk Leit hunn an dofir net deeselwechte Risiko duerstellen.

Als Äntwert huet British American Tobacco Enttäuschung mat der Entscheedung vun der FDA ausgedréckt a gesot datt de Reynolds direkt e Moratorium op Duerchféierung géif sichen a géif aner passend Weeër sichen fir datt Vuse weiderhi seng Produkter ouni Ënnerbriechung liwwert.

"Mir gleewen datt Menthol-aromatiséiert Vapingprodukter kritesch sinn fir erwuesse Fëmmerten ze hëllefen ewech vu brennbare Zigaretten ze bleiwen.D'Entscheedung vun der FDA, wann et erlaabt a Kraaft ze goen, wäert d'ëffentlech Gesondheet schueden anstatt profitéieren ", sot e BAT Spriecher.De Reynolds huet dem FDA seng Marketing Refus Uerdnung appelléiert, an en US Geriicht huet en Openthalt vum Verbuet zouginn.

FDA


Post Zäit: Feb-02-2023